Prof. Ing. František Karas, DrCs (*1896 - †1966)
1954 - 1966 vedoucí Katedry tepelné techniky
1953 – 1955 prorektor pro věci vědecké
1955 – 1956 děkan Fakulty technologie paliv a vody
1957 – 1958 prorektor pro vědu a výzkum
1958 – 1959 prorektor pro vědecko-výzkumnou činnost
Narozen v roce 1896 v Sušici.
Absolvoval reálné gymnázium v Sušici a Fakultu chemicko-technologického inženýrství ČVUT v Praze. Působil jako chemik v elektrárně v Holešovicích a poté jako ředitel Výzkumného ústavu energetického v Praze. V roce 1953 obdržel titul doktora věd a v témže roce byl ustanoven profesorem pro obor „Tepelná technika“. V roce 1954 byl pověřen vedením Katedry tepelné techniky. Osobou profesora Karase byl předznamenán celý vývoj této katedry: šlo o význačného odborníka z praxe, který však byl stále v tvůrčím a pracovním kontaktu zejména s profesorem Schulzem a později pak s profesorem Landou.
Byl jedním z prvních chemiků v energetice, kde řešil problémy spojené s provozem velkých energetických zařízení: otázky stárnutí izolačních a turbinových olejů, výstavba eventuálně modernizace úpraven vody pro napájení parních kotlů, kontrola provozů kotelen, protikorozní ochrana teplárenských sítí atd.
Karas, F., Vošta, J.,Talášek, V. Protection of steam lines of power plants from corrosion (1968), patent CS 127179 19680415.
A mixt. of 3 g. octadecylamine and 100 ml. distd. water is emulsified at 60-70° with a suitable agent of mol. wt. 420-1200 and fed into the pressure-free part of a steam line. The film prevents direct corrosion and blocks initial corrosion reaction on microcathodes and microanodes.
Karas, F. Eliášek, J.; Palatý, V. Rapid method for the determination of sulfates (1958) Voda 37, 316-17.
A modification of the use of thoron [1-(o-arsonophenylazo)-2-naphthol-3:6-disulphonic acid] as metallochromic indicator (Fritz and Yamamura, CA 49, 15631d) is described. Procedure: Pass the sample contg. dissolved sulfate through a cation-exchange column (Wofatit KPS-200), discard the 1st 10 ml. of the eluate, and to another 10-25 ml. add HClO4 or NaOH until the pH is 3-5 and iso-PrOH in excess; add indicator soln. (0.2% aq. soln.) (2-4 drops) and titrate the yellow soln. with 0.01 to 0.05N Ba(ClO4)2 (in 80% iso-PrOH) until pink. The method yields good results for the detn. of sulfates in H2O, fuels, or coal (after combustion and oxidn.) and in biol. materials.
Karas, F. Pelikán, J. Preparing a silicic acid sol by means of ion exchangers (1959), patent CS 89818 19590415.
Passing 2500 ml. soln. contg. SiO2 2.63, Na2O plus K2O 0.78, NH3 0.50, CaO plus MgO 0.01, Fe2O3 plus Al2O3 0.16, SO4 ion 0.001, and chloride ion 0.001% over 1000 ml. of the acid exchanger Katex FN at a rate 50 ml./min., washing the column with 10 l. H2O, and eluting with 900 ml. of 5% HCl gives 2100 ml. soln. contg. approx. 2.6% SiO2 with a ratio of SiO2:(Na2O plus K2O) equal to 5000:1.
Karas, F. Pelikán, J. Preparation of very pure silica gel (1958) Chemický Průmysl 8 (33)2, 59-61.
Ion exchangers "Katex FN" and "Anex MFD" are suitable for prepg. a silicic acid sol from dild. water-glass; the SiO2 gel prepd. from this sol. is very pure.
Karas, F. High-pressure steam and silicon dioxide (1948) Chemický Obzor 23, 49-51.
The difficulties caused by SiO2 in high-pressure steam turbines are discussed.